國家藥品監(jiān)督管理局:實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評審批,7月31日訊,7月30日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會議,研究部署創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批改革工作,審議通過《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》。會議指出,此次試點工作針對創(chuàng)新藥臨床試驗限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié),探索建立提升藥物臨床試驗質(zhì)量和效率的工作制度和機制,實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評審批,推動試點區(qū)域縮短藥物臨床試驗啟動用時的目標。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。
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