畢節(jié)市舉辦《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》暨監(jiān)測系統(tǒng)培訓(xùn)會

為貫徹落實(shí)新的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》，及時推動新的國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)的使用，2018年12月24至25日，畢節(jié)市食品藥品監(jiān)督管理局在七星關(guān)區(qū)舉辦了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》暨監(jiān)測信息系統(tǒng)培訓(xùn)會，參會人員有全市各縣（區(qū)）市場監(jiān)督管理局（食品藥品監(jiān)督管理局）、監(jiān)測機(jī)構(gòu)、二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位相關(guān)人員共計70人參加培訓(xùn)。

畢節(jié)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價中心工作人員就《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》和新的國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)的講解，并演示了新系統(tǒng)的實(shí)際操作。會議強(qiáng)調(diào)：各縣（區(qū)）參訓(xùn)人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)，參訓(xùn)后各縣（區(qū)）局按要求于12月29日前組織轄區(qū)內(nèi)上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位進(jìn)行培訓(xùn)，認(rèn)真貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》的相關(guān)要求，及時督促轄區(qū)醫(yī)療器械上市許可持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位理解掌握新辦法、新系統(tǒng)，履行好相關(guān)職責(zé)，更好地推動我市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。(畢節(jié)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價中心)

備注：數(shù)據(jù)僅供參考，不作為投資依據(jù)。